Programme
des troubles
du développement moteur
Le programme de troubles du développement moteur s’adresse aux enfants âgés de 0 à 18 ans (ou de 18 à 21 ans si l’enfant fréquente toujours l’école secondaire), ayant un trouble significatif et persistant dans le domaine de la motricité. Les troubles du développement moteur sont souvent associés à des anomalies chromosomiques ( i.e. : Trisomie, Syndrome du X Fragile, Syndrome Prader-Willy, Syndrome des yeux de chat etc.) des syndromes génétiques (i.e. : Syndrome de CHARGE, Syndrome de VATER), troubles neurologiques (i.e. : convulsions, microcéphalie) ou dysgénésie cérébrale (i.e. : délai du développement global). Un trouble du développement moteur peut aussi être présent dans le contexte d’une déficience sensorielle ou intellectuelle.
Une équipe multidisciplinaire composée de professionnels provenant d’une variété de disciplines, telles que physiothérapie, ergothérapie, orthophonie, éducation spécialisée, travail social et psychologie, travaillent ensemble dans une approche interdisciplinaire afin de rencontrer les besoins et les objectifs identifiés par l’enfant et la famille. Les modalités d’intervention varieront selon les besoins: thérapie individuelle ou conjointe, interventions de groupe ou des ateliers pour les parents.
Pour être admissible à ces services, l’enfant doit être référé par un professionnel de la santé. Le référant doit joindre à la Demande de Services (le formulaire DSIE pour les professionnels oeuvrant dans un établissement de la santé et des services sociaux) une copie du rapport d’un professionnel (soit médical, ergothérapie, physiothérapie, psychologie etc.) qui documente une déficience significative et persistante dans le développement moteur ou dans plusieurs sphères de développement.
- Motricité grossière
- Motricité fine
- Communication
Pour plus d'information:
Courriel: Programme des troubles du développement moteur (PTDM)
Telephone: (514) 482-0500 poste 254
