Clinique pour
  les sourds et malentendants

La Clinique pour les sourds et malentendants fait partie du programme «Explorations» développée pour les enfants ayant récemment été diagnostiqué avec une perte auditive. Le programme «Explorations» se réalise sur une durée de 6 mois et a comme objectif d’aider les parents et la famille du client à comprendre et faire face au diagnostic de perte auditive. Le programme Exploration guide la famille dans l’application de moyens de stimulation du langage, développement auditif et de la parole ainsi que la prise de décisions éclairées concernant les interventions en cours et le placement éventuel à l’école. Une clinique est alors tenue lorsqu’un enfant nouvellement diagnostiqué avec une déficience auditive est inscrit au centre.

Le pédiatre de service à la Clinique des sourds et malentendants fait partie d’une équipe de professionnels qui inclut des audiologistes, éducateurs, orthophonistes, thérapeutes en réadaptation oral et auditive, travailleurs sociaux, ergothérapeutes et physiothérapeutes.

Suivant l’examen physique, le pédiatre discute avec la famille des résultats cliniques et de ses recommandations. Certains enfants n’ont aucun problème mis à part leur perte auditive, alors que d’autres enfants ont une perte auditive combinée à d’autres anomalies congénitales reliées à un syndrome. Un consultant génétique peut aider à identifier un syndrome et signaler d’autres besoins médicaux possibles. Certaines causes de la perte auditive peuvent aussi parfois affecter la vision. Tout enfant atteint d’une perte auditive devra consulter un ophtalmologiste pédiatrique. De l’information est également donnée concernant les immunisations recommandées pour les enfants atteints de perte auditive.

Le client sera référé à un médecin spécialiste (ophtalmologistes et généticiens) lorsque nécessaire. Les examens de base recommandés aux enfants diagnostiqués avec une perte auditive sont également discutés avec le parent. Ceci pourrait inclure un ECG, une analyse d’urine pour protéinurie, une scanographie ou une imagerie en résonance magnétique de la cochlée, prise de sang pour des causes génétiques possibles de la surdité, et analyse sanguin pour déterminer s’il y a infection congénitale (TORCH screen).

Une visite de suivi est offerte aux parents suite à la réception des résultats des tests faits ainsi que le résultat de la consultation.